原标题：免费东西简化了癌症研讨
每个细胞都含有很多的蛋白质，每个蛋白质都有特定的功用，例如作为另一个分子的受体或催化化学反应的酶。这种机制的紊乱会极度影响细胞并导致癌症等疾病，在这些疾病中，病细胞的功用与健康细胞有着底子不同的办法。因而，一种药物通常以蛋白质为靶点，这种物质可以按捺或影响蛋白质的发生或吸收。一起，有许多已被同意的药物在某些疾病上有试验和测验的效果，但没有已知的蛋白质靶点。关于这类物质，听说其效果机制要么彻底不知道，要么部分不知道。
因而，科学家有爱好开发一种相对简略的办法，可以辨认哪些蛋白质遭到某种药物的影响。一些这样的办法现已存在，但都有缺陷。卡罗林斯卡研讨所的研讨人员现在现已运用这些办法发明了一种新的东西，可以供给更牢靠和准确的成果。
研讨人员经过对用56种不同药物医治的肺癌细胞进行试验来开发他们的办法。关于每种药物，他们首要计算出48小时后杀死一半细胞的剂量（LC50），然后将此剂量用于一切药物。 一旦一半的细胞逝世，他们将查看每个细胞的蛋白质组（即存在哪些蛋白质及其丰度），以确认药物靶向的蛋白质。 在进一步的试验中，他们在乳腺癌和肠道肿瘤的其他细胞上测验了该药物，并得出了关于该药物在靶向癌细胞方面具有特异性或普遍性的定论。
这些试验的成果在研讨人员现在创立的可查找数据库中进行了描绘（见下面的链接），而办法本身在《天然通讯》上宣布的文章中有具体介绍。这个主意是为了让其他研讨人员可以运用相同的模型对其他药物进行相似的试验，然后用更多的靶蛋白来扩展数据库，然后取得更多的物质。
卡罗琳斯卡研讨所医学蛋白质组学教授罗曼·祖巴列夫说：“咱们发现，不同的药物会以不同的办法杀死细胞。”不久前，咱们曾以为细胞只能以三种办法逝世——坏死、凋亡或自噬——但现在咱们至少观察到13种不同的细胞逝世办法。这种办法有助于加速新药开发过程中的某些环节，进步咱们对现有药物的知道。
来历：卡罗琳斯卡学院供给的资料。
期刊参阅：阿米尔·阿塔·萨伊，克里斯蒂安·米歇尔·贝乌什，阿列克谢·切尔诺布罗夫金，皮埃尔·萨巴蒂埃，博张，U.G.托卡特，埃莱尼·斯特吉奥，马西米利亚诺·盖塔尼，Vmare Aces，罗曼·A.祖巴列夫。ProTargetMiner是用于功用发现的抗癌分子的蛋白质组签名库。《天然通讯》，2019年; 10（1）DOI：10.1038 / s41467-019-13582-8
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