遗传多囊肾是怎样的一种疾病呢？关于这个疾病名词，咱们估量很觉得很生疏，究竟不是很常见。不过多囊肾其实对咱们的影响是很大的，很严重。所以，咱们在孕前，要进行遗传多囊肾的筛查。那么遗传多囊肾有几种类型呢？
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较稀有；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年纪发病。
所谓显性遗传是指父亲和母亲带着某种基因且发病而发作临床体现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾便是这样，其上代带着囊肿基因且发作多囊肾的临床改动，其子代被遗传后也发作多囊肾改动。
所谓隐性遗传是指爸爸妈妈带着某种基因但不发病，其基因遗传给子孙后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾便是如此，其上代带着此基因，但毕生没有多囊肾的体现，其子代经过遗传而取得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期即体现出很严重的症状。往往长不到成人就逝世了。
此病有必定的遗传规则，遵循常染色体显性遗传规则，即男女发病机率相同；父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如爸爸妈妈均患病，子女发病率增至75%;不患病的子女不带着囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女不会发病，即不会隔代遗传。
常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，爸爸妈妈两边均带着这种病的基因时才有或许使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但爸爸妈妈自身一般不患病，这便是隐性遗传的意思。患者常在出世后几小时或几天内逝世，轻者可活到几岁，乃至成年。
多囊肾的患者双肾显着增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性摆放、巨细比较共同的棱形囊肿。大多数患者一起有肝脏病变。肝、肾病变程度常呈反比。最终多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。 所以，有多囊肾的患者必定要做宗族基因检测，很好的防备此病的发作，一起也做好优生优育。
为了尽最大或许防止遗传给小孩，影响到自己的子孙，两边在要宝宝之前，都应该要做好查看的，假如查看出来没事的，那就能够安心备孕。要是筛查出多囊肾基因的话，那么就先把这个处理了，再考虑要宝宝的问题。