稀有病患者的命运
能够被改动吗？
见证早衰症女孩，从“丑小鸭”到“白天鹅”的蜕变…
你能信任吗
眼前这张看上去
像60多岁白叟的脸庞
实际上却是一位15岁花季少女的实在相貌
爱美之心，人皆有之
可是锦州黑山县15岁的少女小凤
却由于一种稀有的疾病
十几年来
皮肤松懈、下垂、布满褶皱
一向有着异于同龄人的脸庞
年青少女该有的皎白光润的皮肤
小凤一天也没感触过
小凤所患的疾病是“皮肤早衰松懈症”
这个疾病十分稀有
不幸中的万幸
小凤的早衰症状只表现在皮肤上
并没有累及脏器
她一向很健康
不存在生理机能的过早阑珊
可是作为一个稀有病患者
从小就异于常人的面庞
仍然让小凤的生长进程变得反常艰苦
小凤的病遗传自她妈妈
从小凤1岁多的时分
面部就现已显现出变老的状况
甚至连声响都显得消沉变老
爸爸妈妈也曾带她去过很多大医院
但都以稀有病无法通过药物医治而告终
生长进程中异常的目光
被架空被忽视的苦楚
一向伴随着有些自卑的小凤
初中结业后
她没有勇气走出村庄
去到更远的当地念高中
正值花相同的年岁
她本应该喜爱读书、游览、逛街、交朋友…
可是就由于这样的长相
所有这些再一般不过的期望
关于她来说都变得遥不行及
小凤一家三口以务农打零工为生
自小家中经济窘迫
明理的她鲜少与爸爸妈妈
倾吐病症带来的身体和心理上的摧残
但在小凤心中一向有着一个
想要“变美”的梦
一次偶尔的时机
小凤从手机上看到中华全国总工会副主席郭明义
和他的爱心工作室救助患病孩子的报导
萌生了给郭明义写信求助的想法
期望得到协助
脱节病症带来的苦楚
“15岁的我，长了一张60岁的脸，我多想变成高中生的姿态......”
“郭伯伯，我多想回归正常人的日子，走在街上不再逃避他人的目光，坐在教室不怕同学交头接耳……这样一天的到来，是我无数次梦见过的”……
在信中
小凤讲起了自己由于早衰
面部皮肤严峻松懈带来的烦恼
郭明义爱心团队收到信后
决议协助小凤
郭明义亲身与小凤碰头了解状况后
成立了救助早衰症女孩专项小组
带着她去看病、寻觅医治计划
协助她筹措看病的爱心善款合计15万元
这一切都让小凤感触到了
来自陌生人史无前例的温暖
通过沈阳威望医院的查看
小凤被确诊为皮肤早衰松懈症
只要通过全面部皮肤除皱术
才干改动变老的面庞
可是悉数的费用大约在50万元左右
巨额的医治费用
关于务农的小凤一家
底子无法无力付出
沈阳杏林整形外科医院得知后
第一时间与记者联络
表明愿意为小凤供给手术医治
并革除70%的医治和护理费用
为这个15岁少女小凤圆梦
12月7号上午
郭明义伴随小凤一家
在沈阳杏林整形外科医院
进行了全面的身体查看
并提取了全家的血液样本进行DNA查验
通过缜密的查看
专家团队依据小凤的身体状况
拟定了具体的手术计划和医治计划
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