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美尼尔氏综合症症状 这些具体表现就是美尼尔症

放大字体  缩小字体 2018-04-06 23:16:37  阅读:4184 来源:本站原创作者:陈龙

  什么是美尼尔氏综合症症状呢,在我们生活中想必大家对于美尼尔氏综合症症状还是有一定的了解的,那么大家知道美尼尔氏综合症起因是什么呢,下面就让我们一起来了解一下吧。

  美尼尔氏综合症症状

  美尼尔氏综合症有很多种,它因人而异。人们的症状是不同的,不一样的。所以美尼尔氏综合症的症状是什么?下面就给大家谈谈梅尼埃病的常见症状。

  美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。

  美尼尔氏综合症的症状各人不尽相同,发作期的主要症状为

  发作突然,可在任何时间发作,甚至入睡后也可发作。最常见的症状是:病人睁眼时,感觉房子或周围物体在转动,闭眼时则自觉身体在旋转,眩晕来势猛烈时可使病人突然倒地。

  发作期患者在眼睛睁开或旋转的头部症状会增加,所以大部分患者闭上眼休息,头部和身体都不敢转。多数患者单侧耳鸣耳聋,少数为双侧。约25%的患者出现耳鸣和耳聋的发作,同时增加了攻击。

  其余约25%在发作后才逐渐出现耳鸣或耳聋。耳聋属于神经性,发作剧烈时耳鸣也加重,发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。部分病人伴有头痛;一般病人的意识清醒。

  发作期转为间歇期有两种形式

  一种是眩晕及伴随症状突然消失,一种是眩晕逐渐变为头昏逐渐消退。美尼尔氏病的间歇期长短不一,从数月到数年,每次发作和程度也不一样。而听力随着发作次数的增加而逐渐减退,最后导致耳聋。

  美尼尔综合症的症状种类多样性。但不管是那种症状,我们都应该学会事先预防,避免疾病侵入。及时了解发现及时治疗,多加常锻炼,增强体质。有规律合理营养的饮食习惯及适当的休息对于美尼尔综合症的治疗都是有帮助的。

  美尼尔氏综合症的治疗

  说起主动脉夹层动脉瘤,这是很多人都很陌生的疾病,其实主动脉夹层动脉瘤是一种致命性疾病,它与多种疾病有关。那么你知道主动脉夹层动脉瘤的病因有哪些吗,主动脉夹层动脉瘤的治疗方法是什么,该怎样预防主动脉夹层动脉瘤呢,下面我们就一起来看看吧。

  主动脉夹层动脉瘤是一较为少见的致命性疾病,它的发生与多种疾病有关。高血压是主动脉夹层的一个重要发病因素。约70%的患者有高血压史,远端主动脉夹层合并高血压更为常见。

  这可能与主动脉壁长期受到高动力血压的刺激,使主动脉壁张力始终处于紧张状态有关,另外也与胶原和弹性组织常发生囊样或坏死有关;动脉粥样硬化时,动脉中层也正好处在老化过程中;结缔组织遗传性疾病,如马方综合征等,有先天性主动脉中层变性。近端型主动脉夹层是马方综合征的严重并发症;某些先天性心血管疾病如主动脉缩窄、主动脉二瓣化也有出现主动脉夹层的可能。妊娠、严重外伤、重体力劳动及某些药物也是夹层动脉瘤的发病因素。

  大部分主动脉夹层的患者有高血压,不少患者有囊性中层坏死。高血压并非引起囊性中层坏死的原因,但可促进其发展。临床与动物实验发现,不是血压的高度而是血压波动的幅度,与主动脉夹层分裂相关。遗传性疾病马方综合征中主动脉囊性中层坏死颇为常见,发生主动脉夹层的机会也多,其他遗传性疾病如特纳综合征、埃-当综合征,也有发生主动脉夹层的趋向。主动脉夹层还易在妊娠期发生,其原因不明,可能是妊娠时内分泌变化使主动脉的结构发生改变而易于裂开。

  正常成人的主动脉壁耐受压力颇强,使壁内裂开需66.7kPa(500mmHg)以上。因此,造成夹层裂开的先决条件为动脉壁缺陷,尤其中层的缺陷。一般而言,在年长者以中层肌肉退行性变为主,年轻者则以弹性纤维的缺少为主。至于少数主动脉夹层无动脉内膜裂口者,则可能由于中层退行性变病灶内滋养血管的破裂引起壁内出血所致。合并存在动脉粥样硬化者更易促使主动脉夹层的发生。

  治疗

  一旦疑及或诊为本病,即应住院监护治疗。治疗的目的是减低心肌收缩力、减慢左室收缩速度和外周动脉压。治疗目标是使收缩压控制在13.3~16.0kPa(100~120mmHg),心率60~75次/分钟。这样能有效地稳定或终止主动脉夹层的继续分离,使症状缓解,疼痛消失。治疗分为紧急治疗与巩固治疗二个阶段。

  1.紧急治疗

  (1)止痛

  用吗啡与镇静剂。

  (2)补充血容量

  输血。

  (3)降压

  对合并有高血压的患者,可采用普奈洛尔静脉间歇给药与硝普钠静滴,调节滴速,使血压降低至临床治疗指标。血压下降后疼痛明显减轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征。其他药物如维拉帕米、硝苯地平、卡托普利及哌唑嗪等均可选择。利血平肌注也有效。

  此外,也可用拉贝洛尔,它具有α及β双重阻滞作用,且可静脉滴注或口服。需要注意的问题是:合并有主动脉大分支阻塞的高血压患者,因降压能使缺血加重,不可采用降压治疗。对血压不高者,也不应用降压药,但可用普奈洛尔减低心肌收缩力。

  2.巩固治疗

  对近端主动脉夹层、已破裂或濒临破裂的主动脉夹层,伴主动脉瓣关闭不全的患者应进行手术治疗。对缓慢发展的及远端主动脉夹层,可以继续内科治疗。保持收缩压于13.3~16.0kPa(100~120mmHg),如上述药物不满意,可加用卡托普利口服。

  3.手术治疗

  StanfordA型(相当于DebakeyI型和II型)需要外科手术治疗。DebakeyI型手术方式为升主动脉+主动脉弓人工血管置换术+改良支架象鼻手术。DebakeyⅡ型手术方式为升主动脉人工血管置换术。如果合并主动脉瓣关闭不全或冠状动脉受累,同时需做主动脉瓣置换术和Bentall's手术。

  因为美尼尔氏综合症是每个人在听到耳朵疾病是非常重要的,所以当我们发现自己患有美尼尔氏综合征,一定要及时治疗,下面先为大家介绍美尼尔氏综合症的治疗。

  1、一般治疗

  发作时要静卧,戒急躁,进清淡低盐饮食,限制入水量,忌用烟、酒、茶。在间歇期要鼓励病人锻炼身体,增强体质,注意劳逸调度适当。

  2、药物治疗

  ①保持安静,静卧。

  ②对症治疗,使用镇静药,如安定,谷维素;配合非那根。

  ③酌情选用血管扩张药,西比林,氢溴酸山莨菪碱。

  ④应用利尿药,双氢克尿噻,氨本蹀定。

  ⑤局部药物封闭,10%普鲁卡因10ML作星状神经封闭。

  3、外科治疗

  不是所有的美尼尔氏综合症的患者都可以手术,手术只适用于,药物治疗无效,病人又丧失工作能力的。局限于单侧有病的患者。具统计美尼尔氏综合症只有5%的患者在手术治疗范围。又要减去病人有心脑肝肺脾肾脏器有病的,可以手术的很小。

  手术概括为

  破坏性、半破坏性、保守性3种类型。

  对于美尼尔氏综合症的治疗,我们既可以选择一般的治疗方法,也可以选择手术治疗方法,关键是要看自己的病情的,而且手术治疗美尼尔氏综合症的方法也不是适合所有患者的,这个大家一定要分清楚。

  由于大多数病人就诊时发作期已过,或虽在发作期而症状已减轻,故一般不易观察到发作高潮期的体征。偶遇急性发作者,则可见病人卧床不起,面色苍白,精神紧张,表情恐惧。

  检查可见

  1、眼震发作高潮期,可见自发性眼震。

  2、听力学检查包括:纯音听阈测试、阈上功能测试、声导抗测试、耳蜗电图测试。

  3、甘油试验。

  4、前庭功能试验包括,冷热试验、Hennebert征。

  5、颞骨CT扫描。

  结语:通过上文的介绍,想必大家对于美尼尔氏综合症症状也是有了一个比较全面的了解了吧,美尼尔氏综合症在我们生活中还是比较多见的,我们需要及时的查明原因对症治疗才是比较好的哦。

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