三尖瓣闭锁是非常常见的心脏疾病，大家对于三尖瓣闭锁了解多少呢?大家知道三尖瓣闭锁症状是什么吗?三尖瓣闭锁的检查方法有哪些呢?三尖瓣闭锁的预防方法有哪些呢?下面小编就给大家介绍三尖瓣闭锁的相关内容，一起看看吧。
三尖瓣闭锁症状
1.主要症状
(1)紫绀
三尖瓣闭锁一个比较经典的症状就是紫绀了，三尖瓣闭锁是早期出现紫绀的先心病之一，50%患儿出生后即表现有紫绀。由于右房的血液只能通过房间交通至左房，从而左房就成为体、肺循环静脉血液混合的心腔，所以全部病人均有不同程度的动脉血氧饱和度下降，其降低程度取决于肺血流阻塞的程度。
在肺部血流减少的病，如Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb与Ⅲa型，肺静脉回心血量减少，则动脉血氧饱和度明显降低，70%出现低氧血症，临床上有明显的紫绀;在肺部血流正常或增多的病例如Ⅰc、Ⅱc与Ⅲb型，肺静脉回心血量正常或增多，则动脉血氧饱和度仅正常稍低，临床上可无紫绀或轻度紫绀。
(2)重度紫绀发作
三尖瓣闭锁是一种先天性疾病，三尖瓣闭锁的婴儿在出生后的6个月内可以产生重度紫绀发作，其发生率为16%～45%，多由于室间隔缺损缩小，进行性加重的漏斗部狭窄和动脉导管逐渐闭合等。此时代表肺部血流已经减少至极限，急需手术治疗挽救生命，否则天亡。
(3)心力衰竭
大约有12%的三尖瓣闭锁病人，在还在婴儿时期就发生了右心衰竭的现象，主要由于房间隔缺损小限制右心房血液流入左心房，出现体循环静脉高压和右心衰症状。由于右心室发育不全，左心室承担两循环的动力血泵，在肺部血流减少的病例，左心室仅增加少量的容量超负荷，往往不出现心力衰竭。
但在肺部血流增多的病例如Ⅰc、Ⅱc与Ⅲb型，左心室常因为慢性容量超负荷，舒张末期容量增加和心肌收缩力减退，则产生继发性心肌肥厚，如有主动脉下狭窄、主动脉缩窄或主动脉弓离断，则出现气促、呼吸困难与反复呼吸道感染等心力衰竭表现;少数病例由于长时间的心室容量超负荷而产生二尖瓣关闭不全，亦加重了心脏负荷。
(4)其他
严重紫绀的婴儿可出现铁缺乏症，大的儿童由于红细胞增多症产生脑血栓形成与脑脓肿，其发生率为1.5%～5%。在肺部血流增多的病例尤其是Ⅲb型，可在l岁以内产生严重的肺动脉高压与阻塞性肺血管病变。7%的患儿由于右房长期容量超负荷可出现房性心律失常或房颤，一旦出现心律失常，心力衰竭将加重。
2.体征
生长发育较差，皮肤黏膜出现不同程度的发绀，杵状指(趾)。大多数病例有响亮、粗糙的喷射性收缩期杂音，以胸骨左缘下部最响。由于通过二尖瓣口的血流量大，心尖区可闻及舒张中期隆隆样杂音。
肺动脉狭窄患者肺动脉第二心音减弱为单一心音，当无肺动脉狭窄，肺血多时肺动脉第二心音亢进。伴有肺动脉闭锁的病例可闻及由动脉导管产生的连续性杂音。出现心力衰竭时，可伴颈静脉怒张、肝脾大及浮肿。
诊断检查
(一)病史采集要点
1.询问患儿母亲在妊娠早期有无服用药物，有报告显示母亲服用酞胺哌啶酮可导致胎儿患三尖瓣闭锁。
2.询问患儿母亲妊娠期有无患毒血症和胎儿羊水过多。
(二)体格检查要点
患儿生长发育缓慢与发育差，有紫绀和杵状指(趾)以及左侧心前区膨出，部分患儿有左右心衰的体征;听诊时全部病例第一心音均为单音亢进，在合并肺动脉狭窄、肺动脉闭锁与大动脉转位的病例，肺动脉瓣区第二心音亦呈单音亢进。
绝大多数病例在胸骨左下缘可闻及3～4/6收缩期杂音，少数伴有心尖区舒张期隆隆样杂音.前者为左室血流通过小室间隔缺损和(或)狭窄的漏斗腔产生的杂音，后者为体、肺循环静脉血汇入左房后，大量血液通过二尖瓣形成功能性二尖瓣狭窄的杂音。
杂音减弱或消失代表室间隔缺损缩小和漏斗部狭窄加重，在合并肺动脉闭锁的病例，可以听到动脉导管未闭的连续性机械样杂音或者两侧或一侧背部因侧支循环血管产生的较大范围的连续性杂音。
(三)辅助检查
1.X线检查
心影通常增大，与肺血流量有关。绝大多数肺血流量减少，肺血管影减少。由于心影右缘平直，肺动脉段凹陷，左心室增大使心影呈“方形”;伴有大动脉转位者，肺血流量增加，肺血管影增多，心影可增大明显。3%～8%病例合并有右位主动脉弓。
大家知道什么是三尖瓣闭锁吗?三尖瓣闭锁是我们生活中比较常见的一种疾病了，那么大家了解三尖瓣闭锁吗?那么大家知道三尖瓣闭锁病因是什么吗，三尖瓣闭锁预防是什么呢?三尖瓣闭锁怎么引起的呢?下面就让我们一起来了解一下吧。
三尖瓣闭锁怎么引起的
许多人都不太了解三尖瓣闭锁这个疾病，今天就给大家介绍下三尖瓣闭锁，三尖瓣闭锁就是三尖瓣完全未发育，右心房与右心室间无交通，该畸形被认为是一种特殊类型的左室型单心室，仅有左侧二尖瓣介于左房与左室之间，左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室发育不全。此病很少见，仅占婴儿先天性心脏府发病率的2%，但做为新生儿青紫型先天性心脏病并不太少见。占紫绀型先天性心脏病的第三位。
三尖瓣闭锁病因
三尖瓣闭锁的发病原因现在还不是很清楚，可能与房室管分隔不均有关，房室管分隔过程中如果中心心内膜垫过于偏右，则右房室孔(三尖瓣孔)可能发育不全闭锁。目前多数学者采用这种分类方法。
因为三尖瓣闭锁病因非常的复杂而且存在很大的差异，所以oKeith(1966年)在Edwards-Burchell(1949年)分类的基础上加以改进，根据有无大动脉转位分为三类。
Ⅰ型
大动脉位置正常类，约占69%。
Ⅰa型
肺动脉闭锁，室间隔完整，合并有细小的动脉导管未闭。
Ⅰb型
肺动脉发育不良，瓣下狭窄，极少数为肺动脉瓣及其瓣环狭窄。同时伴小室间隔缺损，一般在5mm以下。25%合并有细小的动脉导管未闭。本类型占大动脉位置正常类的75%，占总数的50%以上。
Ⅰc型
肺动脉发育正常，无漏斗部狭窄，室间隔缺损大。
Ⅰ型中左心室内血流通过室间隔缺损到肺动脉，升主动脉起源于左心室，漏斗部内壁光滑呈囊状，有20%的肺动脉瓣为二叶瓣，冠状动脉分布和心脏传导系统基本正常，但由于左心室增大而左冠状动脉前降支右侧移位，传导束穿过异常的中心纤维体至室间隔的左心窒面，在室间隔缺损后下缘分支，右束支在室间隔的右心室面沿缺损下缘到漏斗部。
Ⅱ型
右旋大动脉转位类，约占28%。主动脉由右心室发出，肺动脉由左心室发出。一般主动脉位于肺动脉的右前方(D-异位)，其位置关系完全符合TGA的标准，但不常见L-异位。
Ⅱa型
肺动脉闭锁，室间隔缺损很大，合并有小动脉导管未闭。
Ⅱb型
肺动脉瓣和(或)瓣下狭窄，合并大室间隔缺损，偶有主动脉骑跨。
2.心电图
三尖瓣闭锁病例90%的电轴左偏与心室肥厚，所以在有紫绀患者出现电轴左偏与心室肥厚时应高度怀疑三尖瓣闭锁。在心室与大动脉连接一致的病例电轴为O°～90°，左室肥厚与高耸P波;在心室与大动脉连接不一致的病例，电轴也有左偏，但50%病例电轴正常(0°～90°);有肺部血流增多者则电轴右偏。
全部病例均有左室肥厚进行性加重。P波高耸>2.5mⅤ和切迹代表双心房肥大，也有显示单纯右房或左房肥大者。在儿童和成人病例，特别是肺血流增多者，往往因为长期容量超负荷出现心肌缺血性ST段下降与T波改变。
3.超声心动图
三尖瓣闭锁的特征为三尖瓣呈一条强光带回声，无瓣膜开放活动以及二尖瓣介于左房与左室之间，左房、左室增大和右室发育不全。从超声心动图可以确定诊断，并排除心室双入口、二尖瓣闭锁、室间隔完整的肺动脉闭锁与少见的三尖瓣狭窄等心脏畸形。
4.心导管检查和造影
心导管不能从右心房插入右心室，而很容易通过房间隔交通口进入左心房而至左心室，或经室间隔缺损进入右心室、肺动脉。经心导管可测定左右心房和左右心室的血氧饱和度、压力、主动脉瓣和肺动脉瓣上下的压差，从而了解左心室功能，计算肺血管的阻力，伴TGA时有无主动脉瓣下梗阻等。
右房造影，见造影剂不能从右房进入右室，显示三尖瓣梗阻。右房显影同时左房显影，左心室显影较有心室早。有时右室不能显影，后前位见有一尖端向上的三角形透亮区，即“右心室窗”。下腔静脉和左心室之间有一未显影的三角区，此为发育不良的右心室。另外，通过造影可确定右室和室缺的大小以及肺动脉情况，有无大动脉转位等。
5.其他检查
血、尿常规，生化全套，凝血酶原时间、活动度，乙型肝炎、丙型肝炎免疫学检查，梅毒、艾滋病学检查。
(四)诊断要点
1.不同程度的紫绀，部分病例进行性加重出现重度紫绀发作。
2.房间隔缺损小的患者出现体循环静脉高压和右心衰症状。
3.肺部血流增多的病例如有主动脉下狭窄、主动脉缩窄、主动脉弓离断或继发性二尖瓣关闭不全，继发性心律失常，则出现气促、呼吸困难与反复呼吸道感染等心力衰竭及肺高压的表现。
4.患儿生长发育缓慢与发育差，有紫绀和杵状指(趾)以及左侧心前区膨出，部分患儿有左右心衰的体征。
5.全部病例听诊时第一心音均为单音亢进，绝大多数病例在胸骨左下缘可闻及3～4/6收缩期杂音，少数伴有心尖区舒张期隆隆样杂音。
6.90%的病例电轴左偏，有肺部血流增多者则电轴右偏;全部病例均有左室肥厚进行性加重。P波高耸>2.5mV和切迹代表双心房肥大，也有显示单纯右房或左房肥大者。
7.超声心动图的特征为三尖瓣呈一条强光带回声，无瓣膜开放活动以及二尖瓣介于左房与左室之间.左房、左室增大和右室发育不全。
8.心导管术与心血管造影应被列为术前常规，进一步核对诊断与分型。
三尖瓣闭锁预防
三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地进行正确的治疗。
结语：上面就是小编给大家介绍的三尖瓣闭锁的症状以及检查方法，看了上面的介绍，大家对于三尖瓣闭锁是不是更加了解了呢，三尖瓣闭锁是比较常见的心脏疾病了，希望上面的文章能够帮助到大家，祝患者早日康复哦。